Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ - Κατάγματα, οστών - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Πρόληψη των σχετιζόμενων με το σκελετό συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική των οστών ή υπερασβεστιαιµία από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά. Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμίας.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ζολεδρονικό οξύ - fractures, bone; cancer - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Πρόληψη συμβάντων σχετιζόμενων με το σκελετό και θεραπεία υπερασβεστιαιμίας που προκαλείται από όγκους.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fremanezumab - Διαταραχές της ημικρανίας - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy ενδείκνυται για την προφύλαξη της ημικρανίας σε ενήλικες που έχουν τουλάχιστον 4 ημικρανία ημέρες ανά μήνα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - πακλιταξέλη - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - pazenir μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του μαστού σε ενήλικες ασθενείς που έχουν αποτύχει σε θεραπεία πρώτης γραμμής για τη μεταστατική νόσο και για τους οποίους πρότυπα, που περιέχουν ανθρακυκλίνη θεραπεία δεν ενδείκνυται. pazenir σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη ενδείκνυται για την πρώτης γραμμής θεραπεία του μη-μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα σε ενήλικες ασθενείς που δεν είναι υποψήφιοι για δυνητικά θεραπευτική χειρουργική επέμβαση και σε/ή ακτινοθεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - Οφθαλμολογικά - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - φουμαρικό διμεθύλιο - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - Ανοσοκατασταλτικά - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

apta medica internacional d.o.o. (0000010686) likozarjeva ulica 6, ljubljana, 1000 - meropenem trihydrate - powder for solution for injection/infusion - 500mg/vial - meropenem trihydrate (8000001535) 570mg

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

apta medica internacional d.o.o. (0000010686) likozarjeva ulica 6, ljubljana, 1000 - meropenem trihydrate - powder for solution for injection/infusion - 1000mg/vial - meropenem trihydrate (8000001535) 1140mg

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

apta medica internacional d.o.o. (0000010686) likozarjeva ulica 6, ljubljana, 1000 - ampicillin sodium; sulbactam sodium - powder for solution for injection/infusion - 2g/1g - ampicillin sodium (0000069523) 2,126g; sulbactam sodium (8000025196) 1,094g

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

apta medica internacional d.o.o. (0000010686) likozarjeva ulica 6, ljubljana, 1000 - ampicillin sodium; sulbactam sodium - powder for solution for injection/infusion - 1g/0.5g - ampicillin sodium (0000069523) 1,063g; sulbactam sodium (8000025196) 0,547g